Présentation

La présidente de l’AMPA, Mme Maïga Aminata Traoré pense qu’il est temps que les populations changent d’opinion sur l’albinisme. Selon elle, l’albinisme est certes une maladie génétique, voire un handicap. Mais cela ne doit pas être « un obstacle pour entraver d’une part la réussite des personnes qui en sont victimes et d’autre part leur rendre la vie difficile » a ajouté la présidente. Ainsi, conscients de leur situation, ils ont créé l’AMPA pour réunir les forces vives de la Nation pour rapprocher les visions et conjuguer les efforts, afin de pouvoir donner un espoir aux albinos.

Dans l’avenir, l’Association rencontrera des partenaires nationaux et internationaux en vue de partager avec eux ses objectifs. Il s’agit de l’amélioration des conditions de vie des albinos et de contribuer à porter un autre regard sur l’albinisme. Dans cette optique, elle a déjà rencontré l’Association nationale et internationale pour la défense des albinos (ANIDA). Cette démarche s’est soldée par la réception des crèmes de peau et de lunettes, de la part de l’ANIDA.

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