Qui sommes nous

Notre vision est de voir les personnes atteintes d’albinisme inclues dans la société, qui jouissent de leurs droits et qui s’acquittent de leur devoir de citoyen actif.

  • Craches, quand tu vois une personne atteinte d’albinisme, sinon tu auras un enfant semblable,
  • Garder les cheveux d’une personne atteinte d’albinisme sur soi apporte chance,
  • Avoir une relation intime avec une personne atteinte d’albinisme apporte richesse.

Ces phrases relatent quelques croyances qui  sont à la base des multiples formes de discriminations et de violations des droits de l’homme vivant avec albinisme, la liste n’est pas exhaustive.

Pour apporter leur pierre à l’édifice d’une vie où la diversité est appréciée, et célébrée, où le vivre-ensemble sans discrimination est une réalité, six jeunes filles atteintes d’albinisme qui ont toutes subit des harcèlements sexuels et d’autres formes de discriminations graves à cause de leur état physique  ont décidé de créer une association.

Courageuses et déterminées, avec l’aide de leur proche et de la Mairie de la commune 4 du district de Bamako, l’Association Malienne pour la Protection des personnes atteintes d’Albinisme (AMPA) a été créé et enregistrée sous le numéro de récépissé 0466-GD /B le 05 juin 2015.

Le but de l’association est de contribuer à l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes d’albinisme au Mali à travers la promotion et la protection de leur droit.

Notre vision est de voir les personnes atteintes d’albinisme inclues dans la société, qui jouissent de leurs droits et qui s’acquittent de leur devoir de citoyen actif 

Son objectif général est de donner un autre regard à l’albinisme.

Elle a pour objectifs spécifiques de :

  • Consolider les liens d’entente et de solidarité entre les membres, les parents et les sympathisants de l’Association.
  • Favoriser l’accès des personnes atteintes albinisme à l’éducation et aux soins de santé appropriés.
  • Faciliter l’accès des personnes atteintes d’albinisme à des formations professionnelles et des financements pour leur projet d’entreprise,
  • Favoriser la participation citoyenne des personnes atteintes d’albinisme,

Pour atteindre ses objectifs, elle a développé ces stratégies suivantes :

  • Une planification stratégique, participative et opérationnelle pour définir les actions à mener et résultats à atteinte afin de contribuer de manière concrète à l’épanouissement des personnes atteintes d’albinisme,
  • Renforcer les capacités techniques, institutionnelle des membres pour une meilleure coordination des actions,
  • Planifier et mener des campagnes de sensibilisation pour favoriser un changement de comportement des populations envers l’albinisme,
  • Planifier et mener des plaidoyers pour l’adoption d’une politique nationale pour la protection spécifique des personnes atteintes d’albinisme,
  • Nouer et développer des partenariats stratégiques dans le but de mobiliser des ressources nécessaires à l’atteinte des objectifs.

Pour faire face aux difficultés liées aux problèmes de santé et d’éducation des personnes atteintes d’albinisme, l’Association Malienne pour la Protection des personnes atteintes d’Albinisme souhaite :

 

  • Mettre en place une unité de production de crème solaire pour soulager les maux des personnes atteintes d’albinisme causés par les effets néfastes du soleil,
  • Appuyer les jeunes filles atteintes d’albinisme avec des machines à coudre suivi de formations pour faciliter leur insertion économique,
  • Fournir un appui financier aux enfants atteints d’albinisme pour soutenir leur scolarité.

Convaincu que seul nous n’y arriverons pas, nous lançons un appel à don pour soutenir nos actions afin d’atteindre les résultats escomptés.

 

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Partenaires
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Reconnaissance
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Membres
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Personnes aidées

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